Acrivon Therapeutics, Inc. Aktie

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Biotechnologie

Markt geschlossen - Nasdaq 22:30:00 03.05.2024 % 5 Tage % 1. Jan.
9,59 USD +13,36 % Intraday Chart für Acrivon Therapeutics, Inc. +13,36 % +94,92 %
Umsatz 2024 * - Umsatz 2025 * 1,01 Mio. 937.839 Marktwert 296 Mio. 275 Mio.
Nettoergebnis 2024 * -84 Mio. -78,06 Mio. Nettoergebnis 2025 * -103 Mio. -95,72 Mio. EV / Sales 2024 * -
Nettoliquidität 2024 * - 0 Nettoliquidität 2025 * - 0 EV / Sales 2025 * 293 x
KGV 2024 *
-3,39 x
KGV 2025 *
-3,31 x
Beschäftigte 60
Rendite 2024 *
-
Rendite 2025 *
-
Streubesitz 65,08 %
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1 Woche+13,36 %
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3 Monate+151,05 %
6 Monate+66,78 %
Laufendes Jahr+94,92 %
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8.09
Kursextrem 8.09
10.29
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5.70
Kursextrem 5.7
11.90
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3.19
Kursextrem 3.19
11.90
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3.19
Kursextrem 3.19
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3 Jahre
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3.19
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25.47
10 Jahre
3.19
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Chief Executive Officer 62 01.04.18
Founder 44 01.03.18
Director of Finance/CFO 53 01.04.22
Aufsichtsräte TitelAlterSeit
Director/Board Member 55 08.02.
Director/Board Member 53 01.10.20
Chief Executive Officer 62 01.04.18
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Datum Kurs % Volumen
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02.05.24 8,46 +2,79 % 192 854
01.05.24 8,23 -9,46 % 259 236
30.04.24 9,09 -9,10 % 130 151
29.04.24 10 +18,20 % 239 780

verzögerte Kurse Nasdaq, Am 03. Mai 2024 um 22:30 Uhr

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Acrivon Therapeutics, Inc. ist ein biopharmazeutisches Unternehmen im klinischen Stadium, das Präzisionsmedikamente für die Onkologie entwickelt. Das Unternehmen nutzt seine Plattform für Präzisionsmedizin, Acrivon Predictive Precision Proteomics (AP3), um seine Pipeline an onkologischen Medikamentenkandidaten zu entwickeln. Sein führender Kandidat, ACR-368, ist ein selektiver niedermolekularer Inhibitor, der auf CHK1 und CHK2 mit einer Wirksamkeit im unteren einstelligen nM- bzw. einstelligen nM-Bereich in intakten Zellen abzielt und in einer potenziellen Phase-2-Zulassungsstudie für mehrere solide Tumorarten getestet wird. Auf der Grundlage seiner AP3-Plattform hat das Unternehmen einen prädiktiven OncoSignature-Test für ACR-368 entwickelt, der das Ansprechen der Patienten auf die ACR-368-Monotherapie vorhersagen kann und somit die klinische Gesamtansprechrate (ORR) erheblich verbessert und das Potenzial hat, eine beschleunigte Arzneimittelentwicklung zu ermöglichen. Das präklinische Programm ACR-2316 macht Fortschritte in Studien, die eine IND-Zulassung ermöglichen. Es handelt sich dabei um einen neuartigen, dualen WEE1- und PKMYT1-Inhibitor als niedermolekularen Entwicklungskandidaten.
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