Acticor Biotech SAS hat von der Europäischen Arzneimittelagentur (EMA) den Status eines prioritären Arzneimittels für seinen Arzneimittelkandidaten Glenzocimab zur Behandlung von Schlaganfallpatienten erhalten. Glenzocimab wird derzeit in der Phase-2/3-Zulassungsstudie ACTISAVE bei Schlaganfallpatienten untersucht. Diese Studie begann im dritten Quartal 2021 mit dem Einschluss des ersten Patienten in Europa.

Parallel dazu hat ACTICOR im November 2021 von der amerikanischen Arzneimittelbehörde (FDA) eine IND für diese Studie erhalten. Bislang wurden in Europa bereits 87 Patienten aufgenommen. Insgesamt werden 1.000 Patienten in den Vereinigten Staaten und Europa eingeschlossen.

Nach Einschluss der ersten 200 Patienten ist eine vorläufige Futility-Analyse geplant, um die Ausgangshypothesen zu bestätigen.