ArriVent BioPharma, Inc. Aktie

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Biotechnologie

Markt geschlossen - Nasdaq 22:00:00 14.05.2024 % 5 Tage % 1. Jan.
18,46 USD +2,96 % Intraday Chart für ArriVent BioPharma, Inc. +7,01 % 0,00 %
Umsatz 2024 * - Umsatz 2025 * - Marktwert 618 Mio. 571 Mio.
Nettoergebnis 2024 * -78 Mio. -72,03 Mio. Nettoergebnis 2025 * -92 Mio. -84,96 Mio. EV / Sales 2024 * -
Nettoliquidität 2024 * 201 Mio. 185 Mio. Nettoliquidität 2025 * 502 Mio. 463 Mio. EV / Sales 2025 * -
KGV 2024 *
-6,32 x
KGV 2025 *
-6,23 x
Beschäftigte 40
Rendite 2024 *
-
Rendite 2025 *
-
Streubesitz 86,32 %
Dynamischer Chart
1 Tag+2,96 %
1 Woche+7,01 %
Aktueller Monat+11,74 %
1 Monat+9,30 %
3 Monate-14,06 %
Mehr Kurse
1 Woche
16.97
Kursextrem 16.97
18.80
1 Monat
14.35
Kursextrem 14.35
18.80
Laufendes Jahr
14.35
Kursextrem 14.35
25.95
1 Jahr
14.35
Kursextrem 14.35
25.95
3 Jahre
14.35
Kursextrem 14.35
25.95
5 Jahre
14.35
Kursextrem 14.35
25.95
10 Jahre
14.35
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25.95
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Datum Kurs % Volumen
14.05.24 18,46 +2,96 % 39 373
13.05.24 17,93 +1,30 % 47 943
10.05.24 17,7 -1,61 % 27 905
09.05.24 17,99 +3,63 % 30 615
08.05.24 17,36 +0,64 % 40 811

verzögerte Kurse Nasdaq, Am 14. Mai 2024 um 22:00 Uhr

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ArriVent Biopharma, Inc. ist ein biopharmazeutisches Unternehmen in der klinischen Phase. Das Unternehmen beschäftigt sich mit der Identifizierung, Entwicklung und Kommerzialisierung von differenzierten Medikamenten, um den ungedeckten medizinischen Bedarf von Krebspatienten zu decken. Sein führender Entwicklungskandidat, Furmonertinib, und eine Pipeline neuartiger Therapeutika, wie z.B. Antikörper-Wirkstoff-Konjugate, werden bis zur Zulassung und Vermarktung bei Krebspatienten vorangetrieben, wobei der Schwerpunkt zunächst auf soliden Tumoren liegt. Furmonertinib ist ein oral verabreichter, hochgradig hirngängiger, aktiver, mutationsselektiver EGFR-Inhibitor, der sowohl auf klassische (Exon 19-Deletion und L858R) als auch auf ungewöhnliche EGFR-Mutationen, einschließlich Exon 20-Insertionsmutationen, sowie auf HER2-Exon 20-Insertionsmutationen abzielt. Furmonertinib ist ein neuartiger, für EGFR-Mutationen selektiver Tyrosinkinase-Inhibitor, der für die Behandlung von NSCLC-Patienten mit einer Reihe von EGFR-Mutationen entwickelt wird. Das Unternehmen konzentriert sich außerdem auf die Entwicklung und Vermarktung des Programms ARR-002.
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