ArriVent Biopharma, Inc. ist ein biopharmazeutisches Unternehmen in der klinischen Phase. Das Unternehmen beschäftigt sich mit der Identifizierung, Entwicklung und Kommerzialisierung von differenzierten Medikamenten, um den ungedeckten medizinischen Bedarf von Krebspatienten zu decken. Sein führender Entwicklungskandidat, Furmonertinib, und eine Pipeline neuartiger Therapeutika, wie z.B. Antikörper-Wirkstoff-Konjugate, werden bis zur Zulassung und Vermarktung bei Krebspatienten vorangetrieben, wobei der Schwerpunkt zunächst auf soliden Tumoren liegt. Furmonertinib ist ein oral verabreichter, hochgradig hirngängiger, aktiver, mutationsselektiver EGFR-Inhibitor, der sowohl auf klassische (Exon 19-Deletion und L858R) als auch auf ungewöhnliche EGFR-Mutationen, einschließlich Exon 20-Insertionsmutationen, sowie auf HER2-Exon 20-Insertionsmutationen abzielt. Furmonertinib ist ein neuartiger, für EGFR-Mutationen selektiver Tyrosinkinase-Inhibitor, der für die Behandlung von NSCLC-Patienten mit einer Reihe von EGFR-Mutationen entwickelt wird. Das Unternehmen konzentriert sich außerdem auf die Entwicklung und Vermarktung des Programms ARR-002.