Atea Pharmaceuticals, Inc. präsentiert neue Daten Günstiges Profil von Bemnifosbuvir zur Behandlung von Covid-19 und Hepatitis C auf der 2023 International Conference on Antiviral Research
Am 14. März 2023 um 12:12 Uhr
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Atea Pharmaceuticals, Inc. gab die Präsentation neuer Phase-1-, In-vitro- und In-vivo-Daten bekannt, die wichtige Profileigenschaften von Ateas führendem Medikamentenkandidaten Bemnifosbuvir zur Behandlung von COVID-19 und Hepatitis C (HCV) belegen. Außerdem werden neue Daten für AT-752 zur Behandlung von Dengue und einem Nukleotidanalogon vorgestellt. Diese Ergebnisse werden auf der 36(th) International Conference on Antiviral Research (ICAR 2023) vorgestellt, die vom 13. bis 17. März 2023 in Lyon, Frankreich, stattfindet. Zu den wichtigsten Highlights der Präsentationen gehören die Ergebnisse einer Phase-1-Studie zur Absorption, Verteilung, zum Stoffwechsel und zur Ausscheidung (ADME) von Bemnifosbuvir beim Menschen, die ein günstiges ADME-Profil zeigen, das das in SUNRISE-3, einer globalen, multizentrischen Phase-3-Zulassungsstudie zur Behandlung von COVID-19, verwendete Dosierungsschema unterstützt. In-vitro-Studien zu Metabolismus und Transporter-Interaktionen zeigten, dass Bemnifosbuvir ein geringes Risiko für Wechselwirkungen mit Arzneimitteln aufweist, die üblicherweise Patienten mit einem Risiko für ein Fortschreiten von COVID-19 und HCV-Infektionen verschrieben werden. In-vitro-Studien zeigten auch die Vorteile des Wirkmechanismus von Bemnifosbuvir, der auf konservierte Regionen der Viren abzielt, die COVID-19 und HCV-Infektionen verursachen. Zu diesen Vorteilen gehören eine höhere Resistenzbarriere und die Aufrechterhaltung der antiviralen Aktivität in Gegenwart von COVID-19-Varianten. Darüber hinaus hat die Kombination von Bemnifosbuvir und Ruzasvir für die Behandlung von HCV eine starke synergistische antivirale Aktivität in vitro und eine präklinische Sicherheit in vivo ohne nachteilige Wechselwirkungen gezeigt. Die Ergebnisse einer In-vitro-Resistenzstudie , die mit dem Surrogatvirus HCoV-229E in Huh7-Zellen durchgeführt wurde, deuten darauf hin, dass Bemnifosbuvir bei der Behandlung von COVID-19 und anderen Coronavirus-Infektionen eine hohe Barriere für Arzneimittelresistenzen aufweisen könnte.
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Atea Pharmaceuticals, Inc. ist ein biopharmazeutisches Unternehmen in der klinischen Phase. Das Unternehmen konzentriert sich auf die Entdeckung, Entwicklung und Vermarktung von antiviralen Therapeutika, um das Leben von Patienten zu verbessern, die an schweren Virusinfektionen leiden. Das Unternehmen führt eine klinische Phase-3-Studie zur Bewertung von Bemnifosbuvir für die Behandlung der Coronavirus-Krankheit 2019 (COVID-19) durch. Außerdem führt das Unternehmen eine klinische Studie der Phase 2 durch, in der die Kombination von Bemnifosbuvir und Ruzasvir zur Behandlung des Hepatitis-C-Virus (HCV) untersucht wird. Bemnifosbuvir (AT-527) ist ein neuartiger, oral verabreichter Guanosin-Nukleotid-analoger Polymerasehemmer, der ein einzigartiges Nukleotidgerüst mit neuartigen doppelten Prodrugs kombiniert, um die für die Virusreplikation zentralen Enzyme zu hemmen. SUNRISE-3 ist darauf ausgelegt, Bemnifosbuvir als Monotherapie zu untersuchen, aber es wird auch die Wirkung einer Kombinationstherapie bei einer kleineren Untergruppe von Patienten untersucht.
Atea Pharmaceuticals, Inc. präsentiert neue Daten Günstiges Profil von Bemnifosbuvir zur Behandlung von Covid-19 und Hepatitis C auf der 2023 International Conference on Antiviral Research