Dizal kündigte an, dass zwei Abstracts mit den neuesten Daten zu Sunvozertinib bei nicht-kleinzelligem Lungenkrebs (NSCLC) mit Exon-20-Insertionsmutationen des epidermalen Wachstumsfaktorrezeptors (EGFR) auf der Jahrestagung 2024 der American Society of Clinical Oncology (ASCO) vom 31. Mai bis 4. Juni in Chicago vorgestellt werden. Im Rahmen eines Vortrags wird Dizal die ersten Ergebnisse seiner WU-KONG1 Teil B Studie vorstellen. Diese multinationale zulassungsrelevante Phase-II-Studie, die in zehn Ländern und Regionen, darunter die USA, die EU und China, durchgeführt wird, untersucht die Wirksamkeit und Sicherheit von Sunvozertinib bei Patienten mit rezidiviertem oder refraktärem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs (NSCLC), die EGFR-Exon20ins-Mutationen aufweisen.

Mehrere klinische Studien haben das transformative Potenzial von Sunvozertinib als oral verabreichter Einzelwirkstoff zur Behandlung von NSCLC-Patienten mit EGFR-Exon20ins-Mutationen gezeigt. Eine randomisierte, globale Phase-III-Studie (WU-KONG28), die Sunvozertinib mit platinhaltigen Doublets vergleicht, läuft derzeit in der Erstlinienbehandlung.

Zusätzlich zur mündlichen Präsentation wurde ein weiterer Abstract für eine Posterpräsentation ausgewählt. Dieses Poster wird sich auf die Analyse von ctDNA-Biomarkern im Plasma von Patienten mit EGFR exon20ins NSCLC konzentrieren, die mit Sunvozertinib behandelt wurden. Ziel ist es, die Korrelation zwischen den EGFR exon20ins-Mutationen in der Ausgangssituation und der Anti-Tumor-Wirksamkeit von Sunvozertinib sowie mögliche Strategien zur Bekämpfung der Resistenz gegen das Medikament zu untersuchen.