Gain Therapeutics gibt die Ernennung von Matthias Alder zum Vorstandsmitglied bekannt
Am 20. September 2022 um 13:30 Uhr
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Gain Therapeutics, Inc. gab bekannt, dass Herr Matthias Alder mit Wirkung zum 20. September 2022 in den Verwaltungsrat des Unternehmens berufen wurde und mit seiner Ernennung die Größe des Verwaltungsrats auf acht Mitglieder erhöht wurde. Seit seinem Eintritt bei Gain als Chief Operating Officer im Jahr 2021 war Herr Alder maßgeblich am Aufbau der Unternehmens- und Geschäftsentwicklungsstrategie des Unternehmens beteiligt und hat das operative Geschäft des Unternehmens geprägt. Herr Alder verfügt über mehr als 25 Jahre Erfahrung in der pharmazeutischen und biotechnologischen Industrie und war in leitenden Positionen bei börsennotierten Unternehmen in den USA und Europa tätig, wo er für Geschäftsentwicklung, Strategie und eine Reihe von Unternehmensfunktionen verantwortlich war.
Bevor er zu Gain kam, war er Chief Business Officer und Head of US Operations von Autolus Therapeutics. Zuvor hatte Herr Alder leitende Funktionen in den Bereichen Geschäftsentwicklung, Lizenzierung und Rechtsangelegenheiten bei Sucampo Pharmaceuticals (Nasdaq: SCMP), Cytos Biotechnology AG und Micromet, Inc. Herr Alder war früher Partner bei Cooley LLP und arbeitete zuvor als Division Counsel bei Ciba-Geigy und Novartis. Er erwarb seine juristischen Abschlüsse an der University of Miami (LL.M.) und an der Universität Basel (lic.iur).
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Gain Therapeutics, Inc. ist ein Biotechnologieunternehmen. Das Unternehmen konzentriert sich auf die Entwicklung neuartiger niedermolekularer Therapeutika zur Behandlung von Krankheiten in verschiedenen therapeutischen Bereichen, darunter Erkrankungen des zentralen Nervensystems (ZNS), lysosomale Speicherkrankheiten (LSD), Stoffwechselstörungen und andere Krankheiten, die durch den Abbau von Proteinen angegangen werden können, wie beispielsweise die Onkologie. Die Arzneimittelforschungsplattform des Unternehmens, Magellan, entdeckt neuartige allosterische Bindungsstellen auf Proteinen, die an einer Krankheit beteiligt sind, und identifiziert proprietäre kleine Moleküle, die an diese Stellen binden, um die Proteinfunktion zu modulieren und die zugrunde liegende Ursache der Krankheit zu behandeln. Der führende Produktkandidat, GT-02287, wird für die Behandlung der GBA1-Parkinson-Krankheit entwickelt, einschließlich der Wiederherstellung der GCase-Funktion, der Reduzierung toxischer Lipidsubstrate und toxischer Formen von Alpha-Synuclein, der Verbesserung des Überlebens dopaminerger Neuronen und der Erhöhung des Dopaminspiegels.