Die nigerianische Gesundheitsbehörde ruft eine Charge des Johnson & Johnson Hustensaftes für Kinder zurück, nachdem ein inakzeptabel hoher Gehalt an einer potenziell tödlichen toxischen Substanz festgestellt wurde. Dies wurde am Mittwoch bekannt gegeben.

Labortests von Benylin Paediatric ergaben einen hohen Gehalt an Diethylenglykol, das seit 2022 in einer der weltweit schlimmsten Vergiftungswellen durch orale Medikamente mit dem Tod von Dutzenden von Kindern in Gambia, Usbekistan und Kamerun in Verbindung gebracht wurde.

Der Sirup wird zur Behandlung von Husten und verstopfungsbedingten Symptomen, Heuschnupfen und anderen allergischen Reaktionen bei Kindern im Alter von zwei bis 12 Jahren verwendet, so die nigerianische National Agency for Food and Drug Administration and Control (NAFDAC) in einer Mitteilung auf ihrer Website.

"Eine Laboranalyse des Produkts hat ergeben, dass es einen inakzeptabel hohen Gehalt an Diethylenglykol enthält und bei Labortieren eine akute orale Toxizität hervorgerufen hat", so die NAFDAC.

Der Verzehr der Substanz durch den Menschen könne Symptome wie Bauchschmerzen, Erbrechen, Durchfall, Kopfschmerzen und akute Nierenschäden hervorrufen, die zum Tod führen könnten, so die Behörde weiter.

J&J wandte sich mit der Bitte um eine Stellungnahme an Kenvue, das nach einer Abspaltung im vergangenen Jahr nun Eigentümer der Marke Benylin ist. Kenvue reagierte nicht sofort auf eine Anfrage zur Stellungnahme.

Die zurückgerufene Charge wurde im Mai 2021 in Südafrika hergestellt und hat ein Verfallsdatum von April 2024. Die Aufsichtsbehörde forderte diejenigen, die Flaschen aus der Charge besitzen, auf, die Verwendung oder den Verkauf einzustellen und die Flaschen bei der nächstgelegenen Behörde abzugeben. (Berichte von Bhargav Acharya in Johannesburg und Bhanvi Satija in Bengaluru; Redaktion: Alexander Winning und Richard Chang)