Die Oculis Holding AG (?Oculis? oder das ?Unternehmen?) gab bekannt, dass die positiven Ergebnisse der Phase 1 ihrer DIAMOND-Studie der Phase 3 mit OCS-01 bei Patienten mit diabetischem Makulaödem (DME) als Late-Breaking-Abstract auf dem 23. EURETINA-Kongress, der vom 5. bis 8. Oktober 2023 in Amsterdam, Niederlande, stattfindet, vorgestellt werden. OCS-01 ist Oculis?

Der führende Produktkandidat und die ersten Augentropfen, die sowohl für die Behandlung des vorderen als auch des hinteren Auges geeignet sind. Im Mai 2023 wurden positive Ergebnisse der Phase 1 der DIAMOND-Studie zur Behandlung des diabetischen Makulaödems (DME) und im August 2023 positive Ergebnisse der OPTIMIZE-Studie (Phase 3) zur Behandlung von Entzündungen und Schmerzen nach Kataraktoperationen bekannt gegeben. Darüber hinaus wurde im August 2023 der erste Patient in die vom Prüfarzt initiierte LEOPARD-Studie aufgenommen, die OCS-01 zur Behandlung des zystoiden Makulaödems (CME) untersucht. Durch die Nutzung der Oculis?

Optireach®-Technologie ist OCS-01 eine neuartige, hochkonzentrierte (15 mg/ml), topische Formulierung von Dexamethason. Es wurde entwickelt, um die Netzhaut über einen Augentropfen zu erreichen, ein Verabreichungsweg, der sich von den derzeit verfügbaren Therapien unterscheidet, die alle invasiv sind, wie z.B. Augenimplantate oder intravitreale Injektionen, um das Medikament auf die Netzhaut zu bringen. Wenn OCS-01 zugelassen wird, hat es das Potenzial, der erste topische, konservierungsmittelfreie Augentropfen für die Behandlung von DME zu werden, der Hauptursache für Sehkraftverlust und Erblindung bei Patienten mit Diabetes.