Zydus Lifesciences Limited hat von der US Food and Drug Administration (USFDA) die vorläufige Zulassung für die Vermarktung von Letermovir-Tabletten, 240 mg und 480 mg, (USRLD: Prevymis® Tabletten) erhalten. Letermovir-Tabletten werden zur Vorbeugung von Krankheiten eingesetzt, die durch ein Virus namens Cytomegalovirus (CMV) bei Menschen verursacht werden, die eine Knochenmark- oder Nierentransplantation erhalten haben. Das Medikament wird in der Produktionsstätte der Gruppe für Formulierungen in der Ahmedabad SEZ, Indien, hergestellt.