Zydus Lifesciences Limited gab bekannt, dass der Antrag auf ein neues Arzneimittel (NDA) für Desidustat-Tabletten ("Desidustat-Tabletten" oder das "Produkt") von der National Medical Products Administration of China (NMPA) angenommen wurde. CMS International Development and Management Limited, eine hundertprozentige Tochtergesellschaft der China Medical System Holdings Limited ("CMS"), erhielt von Zydus im Jahr 2020 eine exklusive Lizenz für das Produkt. Desidustat, das oral verabreicht wird, ist ein neuartiger, oraler Hypoxia-Inducible Factor-Prolyl Hydroxylase Inhibitor (HIF-PHI) zur Behandlung von Anämie bei Patienten mit chronischer Nierenerkrankung (CKD).

CKD bedeutet den allmählichen Verlust der Nierenfunktion und führt schließlich zum Nierenversagen. Gesunde Nieren scheiden von Natur aus ein Hormon namens Erythropoietin (EPO) aus, das die Produktion roter Blutkörperchen, auch Erythropoese genannt, anregt. Wenn die Nieren geschädigt sind, wie bei Patienten mit chronischer Nierenerkrankung, ist die EPO-Produktion beeinträchtigt, was zur Entwicklung einer Anämie führt.

HIF-PHI fördert die Erythropoese, indem es das körpereigene Erythropoietin erhöht, Hepcidin reduziert und so die Eisenverfügbarkeit verbessert. Desidustat wurde von Zydus entdeckt und entwickelt und wird von der Gruppe in Indien unter dem Markennamen OxemiaTM vermarktet. China Medical System Holdings Limited hat über seine hundertprozentige Tochtergesellschaft eine gebührenpflichtige, exklusive und unterlizenzierbare Lizenz für die lizenzierte Technologie und die Daten von Zydus zur Entwicklung, Registrierung, Herstellung, Verwendung und Vermarktung des Produkts im Großraum China (einschließlich Festlandchina, Sonderverwaltungsregion Hongkong, Sonderverwaltungsregion Macao und Taiwan) erhalten.