AIM ImmunoTech Inc. gab ermutigende translationale Daten aus einer laufenden klinischen Phase-2-Studie bekannt, in der AIMs Medikament Ampligen bei Patienten mit platinsensitivem fortgeschrittenem rezidivierendem Eierstockkrebs eingesetzt wird. Der Abstract mit Datenabbildungen mit dem Titel Combination intraperitoneal chemoimmunotherapy triggers a T-cell chemotactic locoregional response in patients with recurrent platinum-sensitive ovarian cancer wurde von Mitarbeitern des Magee-Womens Research Institute an der University of Pittsburgh School of Medicine (UPMC) ? einem der weltweit führenden Zentren für die Behandlung von gynäkologischen Krebserkrankungen ?

auf der jüngsten 38. Jahrestagung der Society for Immunotherapy of Cancer (SITC) in San Diego, Kalifornien, vorgestellt. Die in der Zusammenfassung hervorgehobenen Daten wurden vom UPMC im Rahmen von translationalen Studien gesammelt, die sich auf die immunologische Tumormikroumgebung (TME) konzentrierten. Dabei wurde eine longitudinale Sammlung von Bioproben verwendet, darunter Plasma, PBMC, IP-Waschungen und Tumorgewebe von Patienten, die im Rahmen einer Phase-2-Studie zur Wirksamkeit und Sicherheit (NCT03734692) behandelt wurden, in der eine intraperitoneale (IP) Chemotherapie (Cisplatin) mit einer dualen Immuntherapie mit intravenösem (IV) Pembrolizumab (Anti-PD1, Keytruda®, bereitgestellt von Merck) und IP-Rintatolimod (Ampligen, eine dsRNA, die als Toll-like Rezeptor 3 -TLR-3- Agonist wirkt, bereitgestellt von AIM). Sequentielle Probenahmen aus der IP-Höhle zeigten eine Zunahme der Zellzahl unmittelbar nach der Behandlung, was auf eine ?akute?

pro-inflammatorischen Reaktion. Messungen der Mesoscale Delivery (MSD) in IP-Waschungen zeigten einen akuten Anstieg von Granzym B, Perforin, TNF alpha, CXCL9, CXCL10 und CXCL11 nach der Behandlung (p < 0,05). Längsschnittdaten zeigten einen progressiven Anstieg bei einigen Biomarkern (p < 0,05).

RNA-Sequenzierungsdaten zeigten eine signifikante akute Hochregulierung von STAT1 und nachgeschalteten Zielen, CXCL9, 10, 11 und TH1-Typ-Reaktionsgenen (p < 0,05).