Aktie 688177 BIO-THERA SOLUTIONS, LTD.
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29.04. Bio-Thera Solutions, Ltd. meldet Ergebnis für das erste Quartal zum 31. März 2024 CI
25.03. Bio-Thera Solutions erhält IND-Genehmigung von der US FDA für den Beginn einer Phase II-Studie für BAT8006 CI

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Bio-Thera Solutions, Ltd. meldet Ergebnis für das erste Quartal zum 31. März 2024
CI
Bio-Thera Solutions erhält IND-Genehmigung von der US FDA für den Beginn einer Phase II-Studie für BAT8006
CI
Bio-Thera Solutions, Ltd. Partnerschaft mit SteinCares zur Vermarktung von zwei Biosimilars in LATAM
CI
Bio-Thera Solutions, Ltd. meldet Ergebnis für das am 31. Dezember 2023 endende Geschäftsjahr
CI
Sandoz-Partner erhält US-Zulassung für Biosimilar für Roche-Blockbuster
AW
FDA genehmigt Avzivi (Bevacizumab-Tnjn) von Bio-Thera Solutions, ein Biosimilar, das auf Avastin referenziert
CI
Bio-Thera Solutions gibt positive Ergebnisse der Phase-3-Studie von BAT2206, einem vorgeschlagenen Biosimilar für Stelara, bekannt
CI
Bio-Thera Solutions, Ltd. meldet Ergebnis für die neun Monate bis zum 30. September 2023
CI
Roche und Biogen legen US-Patentverletzungsprozess um Actemra-Biosimilar bei
MT
Roche legt US-Patentklage gegen Biogen wegen Blockbuster-Medikament gegen Arthritis bei
RE
FDA genehmigt Bio-Thera Solutions, Ltd.'s Partner Biogen erhält Benachrichtigung von der United States Food and Drug Administration
CI
Biogen gibt bekannt, dass die US FDA das Tocilizumab-Biosimilar Tofidence genehmigt hat
MT
Bio-Thera Solutions, Ltd. meldet Ergebnis für das Halbjahr bis zum 30. Juni 2023
CI
Bio-Thera Solutions, Ltd. gibt positive klinische Daten der Phase 1 für Bat8006 (Folat-Rezeptor-A-ADC) bekannt und stellt Phase-1-Dosis-Eskalationsstudie auf dem Bethune Forum für Geburtshilfe und Gynäkologie vor
CI
Bio-Thera Solutions erweitert die Partnerschaft mit Biomm in Brasilien um BAT2206, ein Stelara-Biosimilar
CI
Bio-Thera Solutions, Ltd. meldet Ergebnis für das erste Quartal zum 31. März 2023
CI
Bio-Thera Solutions gibt die Verabreichung des ersten Patienten in der Phase-1-Studie für BAT8008 bekannt, einem Antikörper-Wirkstoff-Konjugat gegen Trop2 zur Behandlung fortgeschrittener solider Tumore
CI
Bio-Thera Solutions gibt die Verabreichung des ersten Patienten in der Phase-1-Studie für BAT8010 bekannt, einem Antikörper-Wirkstoff-Konjugat zur Behandlung von fortgeschrittenen soliden Tumoren, das auf HER2 abzielt
CI
China NMPA genehmigt BAT1806 von Bio-Thera Solutions, ein Biosimilar zu Actemra(R) (Tocilizumab)
CI
Biogen teilt mit, dass die FDA den Antrag für ein Arthritis-Medikament zur Prüfung angenommen hat
MT
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