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Wichtige Fakten Capricor Therapeutics, Inc.

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17.05. CAPRICOR THERAPEUTICS, INC. : Bewertung von Oppenheimer kaufen ZM
13.05. Transcript : Capricor Therapeutics, Inc., Q1 2024 Earnings Call, May 13, 2024

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Capricor Therapeutics, Inc. meldet Ergebnis für das erste Quartal zum 31. März 2024
CI
Capricor Therapeutics, Inc. präsentiert Updates zur Exosomen-Plattform auf der 27. Jahrestagung der American Society of Gene and Cell Therapy
CI
Capricor Therapeutics erhält ein weiteres Typ-B-Meeting mit der FDA für das Prüfpräparat zur Behandlung von Duchenne-Muskeldystrophie
MT
Capricor Therapeutics gibt positives Type-B Meeting mit der FDA für das CAP-1002 Programm für Duchenne-Muskeldystrophie bekannt
CI
Capricor Therapeutics, Inc. präsentiert positive 24-Monats-Ergebnisse seiner HOPE-2 Open-Label Extension Studie auf der 2024 Muscular Dystrophy Association Clinical & Scientific Conference
CI
Capricor Therapeutics, Inc. meldet Ergebnis für das vierte Quartal bis zum 31. Dezember 2023
CI
Capricor Therapeutics, Inc. meldet Ergebnis für das am 31. Dezember 2023 endende Geschäftsjahr
CI
Capricor sichert sich Treffen mit FDA zu CAP-1002 Herstellungsplänen; Aktien steigen
MT
Capricor Therapeutics kündigt Scale-Up der Cap-1002-Produktion in der neuen Anlage in San Diego an und setzt damit seine Pläne für die Kommerzialisierung fort
CI
Capricor Therapeutics kündigt Zusammenarbeit mit den National Institutes of Health für die klinische Erprobung eines neuartigen multivalenten Impfstoffs auf Exosomenbasis gegen SARS-CoV-2 an
CI
Capricor Therapeutics gibt die Fortsetzung der Phase-3-Studie HOPE-3 mit CAP-1002 bei Duchenne-Muskeldystrophie auf der Grundlage einer vorläufigen Futility-Analyse bekannt
CI
Capricor Therapeutics, Inc. meldet Ergebnis für das dritte Quartal und die neun Monate bis zum 30. September 2023
CI
Capricor Therapeutics gibt positives Typ-B-Treffen mit der FDA bekannt, um den Weg zur BLA für CAP-1002 bei Duchenne-Muskeldystrophie zu erörtern
CI
Capricor Therapeutics, Inc. meldet Ergebnis für das zweite Quartal und die sechs Monate bis zum 30. Juni 2023
CI
Capricor Therapeutics gibt positive 24-Monats-Ergebnisse der laufenden HOPE-2 Open Label Extension Studie mit CAP-1002 bei Duchenne-Muskeldystrophie bekannt
CI
Capricor Therapeutics kündigt klinisches Folgetreffen mit der FDA für CAP-1002 zur Behandlung von Duchenne-Muskeldystrophie an
CI
Capricor Therapeutics, Inc. meldet Ergebnis für das erste Quartal zum 31. März 2023
CI
Capricor Therapeutics präsentiert auf der klinischen und wissenschaftlichen Konferenz 2023 der Muscular Dystrophy Association (MDA)
CI
Capricor Therapeutics, Inc. und Nippon Shinyaku Co., Ltd gehen eine Partnerschaft für die exklusive Vermarktung und den Vertrieb von CAP-1002 zur Behandlung von Duchenne-Muskeldystrophie in Japan ein
CI
Capricor Therapeutics, Inc. gibt positive 18-Monats-Ergebnisse der laufenden HOPE-2 Open-Label-Erweiterungsstudie von CAP-1002 bei Patienten mit Duchenne-Muskeldystrophie bekannt
CI
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