Spruce Biosciences, Inc. ernennt Will Charlton, M.D., M.A.S., zum Chief Medical Officer
Am 14. März 2022 um 21:01 Uhr
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Spruce Biosciences, Inc. gab bekannt, dass Will Charlton, M.D., M.A.S., zum Chief Medical Officer ernannt wurde und damit die Nachfolge von Rosh Dias, M.D., antritt, die zurückgetreten ist, um andere Möglichkeiten wahrzunehmen. Dr. Charlton ist ein zertifizierter pädiatrischer Endokrinologe mit mehr als 15 Jahren Erfahrung in der klinischen Forschung in der Industrie und im akademischen Bereich und wird die klinische Entwicklung und die globale Strategie der Medikamentenentwicklung des Unternehmens leiten. Dr. Will Charlton ist ein erfahrener Arzt und Wissenschaftler mit fast zwei Jahrzehnten Erfahrung als Kliniker und Führungskraft in der Industrie, der erfolgreiche Programme in den Bereichen klinische Entwicklung, medizinische Angelegenheiten und Arzneimittelsicherheit aufgebaut hat. Er kommt von 89bio, Inc. zu Spruce, wo er als Vice President, Clinical Development, tätig war. Vor seiner Tätigkeit bei 89bio war er Senior Medical Director, Clinical Development bei Ascendis Pharma. Vor Ascendis war Dr. Charlton als Executive Medical Director, Clinical Development, Liver Therapeutic Area bei Allergan tätig. Vor seiner Karriere in der Industrie verbrachte Dr. Charlton über ein Jahrzehnt in der klinischen Praxis als zertifizierter pädiatrischer Endokrinologe. Dr. Charlton erwarb einen medizinischen Abschluss an der University of Southern California. Er absolvierte seine pädiatrische Facharztausbildung am Children’s Hospital Los Angeles und sein Stipendium in pädiatrischer Endokrinologie an der University of California, San Francisco.
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Spruce Biosciences, Inc. ist ein biopharmazeutisches Unternehmen im Spätstadium, das sich auf die Entwicklung und Vermarktung von Therapien für seltene endokrine Erkrankungen mit hohem medizinischem Bedarf konzentriert. Das Unternehmen entwickelt zunächst seinen eigenen Produktkandidaten Tildacerfont als potenziell erste nicht-steroidale Therapie für Patienten, die an klassischer kongenitaler adrenaler Hyperplasie (CAH) leiden. Außerdem entwickelt das Unternehmen Tildacerfont für Frauen, die unter dem polyzystischen Ovarialsyndrom (PCOS) leiden. Das Unternehmen hat mit CAHmelia-203 begonnen, einer placebokontrollierten, doppelblinden klinischen Studie der Phase IIb bei erwachsenen Patienten mit klassischer CAH mit erhöhten Androstendion (A4) Werten zu Beginn der Studie. Darüber hinaus hat das Unternehmen mit CAHmelia-204 eine zweite klinische Phase-IIb-Studie bei erwachsenen Patienten mit klassischem CAH begonnen, die supraphysiologische Dosen von Glukokortikoiden erhalten und bei denen die A4-Werte zu Studienbeginn normal oder nahezu normal sind, wobei der Schwerpunkt auf der Reduzierung der Glukokortikoide liegt. Das Unternehmen erforscht außerdem Tildacerfont für die Behandlung von klassischem CAH bei Kindern.
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