Acrivon Therapeutics gibt die Ernennung von Adam Levy zum Senior Vice President und Leiter, Investor Relations und Corporate Affairs, bekannt
Am 20. Juli 2023 um 14:00 Uhr
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Acrivon Therapeutics, Inc. gab bekannt, dass Adam D. Levy, Ph.D., M.B.A., als Senior Vice President und Leiter für Investor Relations und Corporate Affairs zu Acrivon gestoßen ist. Zuvor war Adam D. Levy als Senior Vice President für Investor Relations bei Zentalis Pharmaceuticals tätig. Vor seiner Tätigkeit bei Zentalis war er Senior Vice President für Investor Relations und Unternehmenskommunikation bei Turning Point Therapeutics, wo er zu dem Team gehörte, das für die Übernahme des Unternehmens durch Bristol Myers Squibb im Jahr 2022 eine Transaktion in Höhe von 4,1 Milliarden Dollar abschloss.
Zu Beginn seiner Karriere hatte er Positionen mit zunehmender Verantwortung in den Bereichen Unternehmensstrategie und Unternehmensentwicklung bei Pfizer, Novartis AG, Alexion Pharmaceuticals und Gilead Sciences inne, wo er als Leiter der Unternehmensstrategie die Umsetzung des ersten langfristigen Strategieplans für das Unternehmen mit einer Marktkapitalisierung von 100 Milliarden Dollar leitete. Adam war auch als Engagement Manager bei McKinsey and Company tätig, wo er sich auf die Unterstützung von Kunden in der pharmazeutischen Industrie konzentrierte, um langfristige Wachstumsstrategien und -möglichkeiten zu identifizieren. Adam erhielt einen M.B.A. von der Kellogg School of Management an der Northwestern University, einen Doktortitel in Molekularbiologie von der University of Illinois in Chicago und einen B.S. in Genetik von der University of Illinois in Urbana-Champaign.
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Acrivon Therapeutics, Inc. ist ein biopharmazeutisches Unternehmen im klinischen Stadium, das Präzisionsmedikamente für die Onkologie entwickelt. Das Unternehmen nutzt seine Plattform für Präzisionsmedizin, Acrivon Predictive Precision Proteomics (AP3), um seine Pipeline an onkologischen Medikamentenkandidaten zu entwickeln. Sein führender Kandidat, ACR-368, ist ein selektiver niedermolekularer Inhibitor, der auf CHK1 und CHK2 mit einer Wirksamkeit im unteren einstelligen nM- bzw. einstelligen nM-Bereich in intakten Zellen abzielt und in einer potenziellen Phase-2-Zulassungsstudie für mehrere solide Tumorarten getestet wird. Auf der Grundlage seiner AP3-Plattform hat das Unternehmen einen prädiktiven OncoSignature-Test für ACR-368 entwickelt, der das Ansprechen der Patienten auf die ACR-368-Monotherapie vorhersagen kann und somit die klinische Gesamtansprechrate (ORR) erheblich verbessert und das Potenzial hat, eine beschleunigte Arzneimittelentwicklung zu ermöglichen. Das präklinische Programm ACR-2316 macht Fortschritte in Studien, die eine IND-Zulassung ermöglichen. Es handelt sich dabei um einen neuartigen, dualen WEE1- und PKMYT1-Inhibitor als niedermolekularen Entwicklungskandidaten.