Neurocrine Biosciences, Inc. gab den Start von What THE C@H! bekannt, einer Bildungsinitiative, die darauf abzielt, die Lücke im Bedarf an hilfreichen Informationen über die kongenitale Nebennierenhyperplasie (CAH) zu schließen und die Frustrationen und Herausforderungen anzuerkennen, die die Gemeinschaft im Umgang mit der Erkrankung erlebt. What THE C@H! wurde für Erwachsene und Jugendliche, die mit CAH leben, für Eltern von Kindern mit CAH und für Ärzte, die die Krankheit behandeln, geschaffen. Über ein Formular auf der Website können Betroffene ihren WHAT THE C@H!-Moment einreichen, eine herausfordernde Erfahrung im Leben mit der Krankheit oder im Umgang mit ihr.

Die Website bietet Aufklärungsinformationen und bietet Patienten und Betreuern einen Raum, um ihre CAH-Geschichten mit anderen zu teilen. CAH ist eine seltene, genetisch bedingte Erkrankung, die zu einem Enzymmangel führt, der die Produktion der lebenswichtigen Nebennierenhormone beeinträchtigt. CAH wird in der Regel bei oder kurz nach der Geburt festgestellt und geht mit einer Nebenniereninsuffizienz einher, die zu lebensbedrohlichen Nebennierenkrisen und einem Androgenüberschuss führen kann.

Menschen mit CAH versuchen, das Gleichgewicht zwischen Cortisolmangel und Androgenüberschuss durch eine Behandlung mit Glukokortikoiden zu erreichen, die in den letzten 70 Jahren der Standard war. Die Nebenwirkungen der Behandlung können jedoch schwer zu erkennen oder von den Symptomen der CAH selbst zu unterscheiden sein, was es schwierig macht, einen geeigneten Behandlungsplan für die verschiedenen Lebensabschnitte festzulegen.