Cellectar Biosciences, Inc. gab eine Partnerschaft mit American Oncology Network (AON) und Meaningful Insights-BioTech Analytics (MiBA) bekannt, um die Behandlung der Waldenstrom-Makroglobulinämie (WM) in der Gemeinschaft voranzutreiben. Am 8. Januar wurden positive Topline-Daten aus der zulassungsrelevanten Clover WaM-Studie für Iopofosin I 131 gemeldet. Der primäre Endpunkt wurde mit einer Hauptansprechrate (MRR) von 61% erreicht und die statistische Hürde des Protokolls von 20% übertroffen. Dies war die bisher größte Studie mit rezidivierten oder refraktären WM-Patienten nach einer BTKi-Therapie und stellt die refraktärste Population dar, die je in klinischen Studien getestet wurde, basierend auf einer Überprüfung der veröffentlichten Literatur.

Iopofosin I 131 wurde gut vertragen und sein Toxizitätsprofil entsprach den zuvor vom Unternehmen berichteten Sicherheitsdaten.