Photocure ASA gab bekannt, dass sein Partner Asieris Pharmaceuticals mitgeteilt hat, dass die Patientenrekrutierung für die Überbrückungsstudie der Phase III von Hexvix abgeschlossen ist. Ziel der multizentrischen Phase III-Studie ist die Unterstützung der behördlichen Zulassung von Hexvix in Festlandchina. Die Überbrückungsstudie soll die Ergebnisse früherer klinischer Studien zur Sicherheit und zu den Vorteilen der Blaulicht-Zystoskopie (BLC) mit Hexvix im Vergleich zur Weißlicht-Zystoskopie bei der Diagnose von nicht-muskelinvasivem Blasenkrebs (NMIBC) in einer chinesischen Bevölkerungsgruppe bestätigen.

Die klinische Studie folgt denselben Protokollen für Zulassungsstudien in Ländern, in denen Hexvix bereits eine Marktzulassung hat. Diese Studie wird vom Peking Union Medical College Hospital und der Chinesischen Akademie der Medizinischen Wissenschaften geleitet. Professor Li Hanzhong, Leiter der Abteilung für Chirurgie am Peking Union Medical College Hospital, fungiert als Hauptprüfer und leitet ein Team von Top-Experten auf dem Gebiet des Blasenkrebses in China, um diese Studie durchzuführen.

Asieris plant für die Zukunft einen Antrag auf ein neues Medikament bei der National Medical Products Administration (NMPA) einzureichen, vorbehaltlich des Fortschritts der klinischen Studie und aussagekräftiger Daten.