Asieris Pharmaceuticals gab bekannt, dass das Gesundheitsministerium der Sonderverwaltungsregion Hongkong die Zulassungsanträge für das Uro-G und das Uro-V Einweg-Zystoskopiesystem genehmigt hat. Uro-G bietet einen Blickwinkel von 120°, einen Bewegungswinkel von 210° nach oben und 130° nach unten sowie einen Drehwinkel von 90° im und gegen den Uhrzeigersinn. Diese Winkel bieten Ärzten die Flexibilität, die Linse zu manipulieren, so dass sie das Panorama der Blase betrachten können, während sie direkt auf den Bildschirm schauen, wodurch auch blinde Flecken reduziert werden.

Das Uro-G verfügt außerdem über eine eigene Operationsöffnung, so dass die Ärzte das Gerät nicht häufig wechseln müssen. Das Zystoskop enthält außerdem eine LED-Lichtquelle an der Spitze, die für eine bessere Visualisierung während der Zystoskopie für eine intrakavitäre Beleuchtung sorgt. Das kleine 12-Fr.

Durchmesser und die hydrophile Beschichtung des Uro-V sorgen für ein einfaches Einführen und einen höheren Patientenkomfort. Es ermöglicht die einfache und schnelle Visualisierung der gesamten Blase mit einer leichten Coude-Spitze und einer Optik mit großem Sichtfeld. In Verbindung mit dem tragbaren Uro-3500, einem elektronischen Endoskop-Bildprozessor mit einzigartigem Design, können die vom Uro-G und Uro-V aufgenommenen Bilder verarbeitet und zur Bilddarstellung auf den Bildschirm übertragen werden, so dass das Zielgewebe, die Geräte und das Endoskopbild in der direkten Sichtlinie des Arztes bleiben, was die Untersuchung erleichtert.

Das integrierte, tragbare Design des Zystoskops ermöglicht es Ärzten, die Zystoskopie mit nur einer Hand durchzuführen, was seine Anwendbarkeit erhöht. Uro-3500, Uro-G und Uro-V wurden von der Uroviu Corporation entwickelt und erhielten beide 2018 bzw. 2021 die Zulassung durch die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA). Asieris Pharmaceuticals unterzeichnete im Mai 2021 eine Kooperationsvereinbarung mit UroViu und erhielt die Vermarktungsrechte für das Einweg-Zystoskopiesystem von UroViu in China.

Die Zulassungsanträge für Uro-3500 und Uro-G wurden von der China National Medical Products Administration (NMPA) im Juli 2022 bzw. Februar 2023 angenommen.