Asieris Pharmaceuticals gab bekannt, dass die Ergebnisse der internationalen multizentrischen klinischen Phase-III-Studie für das Produkt APL-1702 zur nicht-chirurgischen Behandlung von HSIL des Gebärmutterhalses erstmals in Form eines mündlichen Vortrags auf der EUROGIN 2024 (European Research Organization on Genital Infection and Neoplasia) vorgestellt werden, die vom 13. bis 16. März stattfindet. Mündlicher Vortrag (Abstract Nr. 6802) Photodynamische Therapie mit APL-1702 bei hochgradigen squamösen intraepithelialen Läsionen (HSIL): Ergebnisse einer randomisierten globalen Phase-Studie (YHGT-CEV-1/APRICITY). Bei dieser Studie handelt es sich um eine prospektive, randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte internationale multizentrische klinische Phase-III-Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von APL-1702 bei der Behandlung von HSIL des Gebärmutterhalses.

Sie wird von Akademiemitglied Dr. Jinghe Lang vom Peking Union Medical College Hospital, Chinese Academy of Medical Sciences, geleitet und hat 402 Teilnehmer aufgenommen. Die Studie hat ihren primären Endpunkt erreicht und weist ein solides Sicherheitsprofil auf. APL-1702 hat das Potenzial, das weltweit erste nicht-chirurgische Produkt mit nachgewiesener klinischer Wirksamkeit gegen HSIL am Gebärmutterhals zu werden.

EUROGIN ist der führende internationale multidisziplinäre Kongress zum Thema Humane Papillomviren (HPV), der darauf abzielt, wissenschaftliche und evidenzbasierte Forschung in die klinische Praxis zu übertragen und die Reduzierung der Belastung durch HPV-bedingte Krebserkrankungen und deren Sterblichkeit zu beschleunigen.