Die von einer Tochtergesellschaft von Sinopharm und Sinovac Biotech entwickelten Impfstoffkandidaten COVID-19 gegen die Omicron-Variante wurden in Hongkong für klinische Versuche zugelassen, teilten die Unternehmen am Samstag mit.

Wissenschaftler auf der ganzen Welt bemühen sich, verbesserte Injektionen gegen Omicron zu erforschen, da Daten darauf hindeuten, dass Antikörper, die durch Impfstoffe auf der Grundlage älterer Stämme hervorgerufen werden, eine schwächere Aktivität zur Neutralisierung der hochübertragbaren Variante aufweisen.

Die beiden Impfstoffkandidaten der Sinopharm-Tochter China National Biotec Group (CNBG) und einer von Sinovac enthalten inaktivierte oder "abgetötete" Coronaviren und ähneln den Impfstoffen, die die Unternehmen in China und in Übersee anbieten, so die Unternehmen in Erklärungen.

Die Sinopharm-Kandidaten werden als Auffrischungsimpfungen bei Erwachsenen getestet, die bereits zwei oder drei Impfdosen erhalten haben, so CNBG. Das Unternehmen gab nicht an, welche Impfstoffe die Studienteilnehmer vor der experimentellen Auffrischung erhalten haben und wie viele Probanden rekrutiert werden.

Sinovac sagte, dass es die Studien zum Schutz vor neuen Varianten des bestehenden Impfstoffs CoronaVac vorantreiben wird.

Eine chinesische Studie https://www.medrxiv.org/content/10.1101/2022.02.19.22271215v1.full.pdf zeigte, dass eine vierte Dosis von BBIBP-CorV, einem bestehenden Impfstoff von Sinopharm COVID, die Antikörperspiegel gegen Omicron nicht signifikant erhöhte, wenn sie sechs Monate nach einer dritten Auffrischungsdosis im Rahmen eines regulären Zwei-Dosen-Schemas verabreicht wurde.

Während die vierte Dosis die Antikörperspiegel in etwa wieder auf die Spitzenwerte nach der dritten Dosis ansteigen ließ, sagten die Forscher, dass neue Impfstoffe eine bessere Alternative für zukünftige Auffrischungsimpfungen darstellen würden. (Berichte von Roxanne Liu und Andrew Galbraith; Redaktion: Edmund Klamann und William Mallard)