Im Gleneagles Hospital Hong Kong (Gleneagles oder GHK) wurde der Startschuss für eine klinische Studie gegeben, die die Sicherheit und Immunogenität des Omicron-spezifischen inaktivierten Impfstoffs COVID-19 von SINOVAC als Auffrischungsimpfung bei gesunden Erwachsenen untersuchen soll, um wissenschaftliche Erkenntnisse für künftige Impfstrategien zu gewinnen. Diese Studie wird von einem medizinischen Forschungsteam des University of Hong Kong Clinical Trials Centre (HKU-CTC) in Zusammenarbeit mit Gleneagles geleitet. Für diese Studie werden insgesamt 300 gesunde erwachsene Freiwillige ab 18 Jahren rekrutiert, die mit zwei oder drei Dosen des inaktivierten oder mRNA-COVID-19-Impfstoffs geimpft worden sind.

SINOVAC hat die Probe der Omicron-Variante Anfang Dezember 2021 erhalten und daraufhin die Forschung und Entwicklung seines inaktivierten COVID-19-Impfstoffs (Omicron-spezifischer Stamm) aktiv vorangetrieben. Präklinische Untersuchungen haben gezeigt, dass der Impfstoff bei Tieren sicher und wirksam ist. Die klinische Studie zur Auffrischungsimpfung des Omicron-Stammes wurde dann am 12. April 22 vom HKU GHK Institutional Review Board (IRB) und am 14. April 22 vom Pharmacy and Poisons Board of Hong Kong genehmigt, so dass die klinische Studie zur Stärkung der Immunität von Menschen gegen den neuen Coronavirus-Stamm in Hongkong durchgeführt werden konnte.