Sinovac Biotech Ltd. gab bekannt, dass die südafrikanische Aufsichtsbehörde für Gesundheitsprodukte (SAHPRA) die bedingte Zulassung von SINOVAC CoronaVac für Erwachsene ab 18 Jahren auf der Grundlage akzeptabler Sicherheits-, Qualitäts- und Wirksamkeitsdaten erteilt hat. Der Impfstoff wird intramuskulär in zwei Dosen in einem Abstand von 14 bis 28 Tagen verabreicht. CoronaVac wurde bereits am 3. Juli 2021 von der SAHPRA für die Notfallverwendung unter Auflagen zugelassen.

Nach der Zulassung hat sich SINOVAC an die Auflagen gehalten, die Ergebnisse der laufenden Studien und die Einhaltung der Pharmakovigilanz-Aktivitäten gemäß dem genehmigten Risikomanagementplan gemeldet und regelmäßige Sicherheits-Updates vorgelegt. Alle Beweise deuten darauf hin, dass der Impfstoff SINOVAC COVID-19 sicher und wirksam ist. Der Impfstoff SINOVAC COVID-19 ist in mehr als 60 Ländern mit einer Gesamtmenge von fast 2,9 Milliarden Dosen erhältlich.