Sinovac Biotech Ltd. gab bekannt, dass in der Republik Chile in Zusammenarbeit mit der Pontificia Universidad Católica de Chile (PI Dr. Pablo González) eine klinische Studie der Phase III für den inaktivierten quadrivalenten Influenza-Impfstoff von SINOVAC begonnen wurde. Die Ergebnisse der Studie werden wissenschaftliche Beweise für die Immunogenität und die Schutzwirkung des Influenza-Impfstoffs von SINOVAC liefern. Diese klinische Studie zielt darauf ab, die Immunogenität und Sicherheit des quadrivalenten Grippeimpfstoffs bei Personen ab 3 Jahren zu untersuchen.

Insgesamt werden 1.600 Probanden rekrutiert, von denen die eine Hälfte eine Dosis des inaktivierten vierwertigen Influenza-Impfstoffs von SINOVAC erhält, während die andere Hälfte einen anderen vierwertigen Influenza-Impfstoff erhält, der in Chile im Handel erhältlich ist. Kinder im Alter von 3 bis 8 Jahren aus beiden Gruppen, die noch keinen Grippeimpfstoff erhalten haben, bekommen 2 Dosen des Grippeimpfstoffs. Alle Teilnehmer werden nach Abschluss der Impfung 28 Tage lang beobachtet, um die Sicherheit des Impfstoffs zu bewerten.

Die bevorstehende klinische Studie in Chile wird weitere Beweise für die Wirksamkeit und Sicherheit des quadrivalenten Grippeimpfstoffs von SINOVAC liefern.